Revista de prensa internacional asistida por IARevista de prensa
DePuy Synthes presenta innovaciones de vanguardia en traumatología en la OTA 2026
En la OTA 2026, DePuy Synthes muestra avances significativos en el ámbito de los cuidados traumatológicos, incluyendo sistemas de fijación de fracturas y tecnologías de asistencia quirúrgica basadas en inteligencia artificial, consolidando así su papel como líder en este sector. Estas innovaciones tienen como objetivo mejorar la gestión de lesiones complejas y optimizar los resultados para los pacientes.
Fuente: J&j, publicado bajo el título "DePuy Synthes Showcases Next-Generation Trauma Innovations a..." - 22 Septiembre 2026
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La American Chemical Society premia a investigadores de Novartis
La American Chemical Society ha otorgado recientemente distinciones a investigadores de Novartis por sus contribuciones significativas en el campo de la química y la investigación farmacéutica. Estos honores subrayan la importancia de la innovación científica en el desarrollo de nuevas moléculas complejas y principios activos, esenciales para el futuro de la salud y los tratamientos médicos. Este reconocimiento destaca el papel crucial de las empresas farmacéuticas en el avance de las tecnologías de salud y su impacto en la industria.
Fuente: Novartis, publicado bajo el título "American Chemical Society honors Novartis researchers" - 22 Septiembre 2026
Leer másCAPLYTA®: Mejora rápida de los síntomas maníacos en un estudio de Fase 3
Los resultados preliminares de un estudio de Fase 3 sobre CAPLYTA® (lumateperona) muestran una reducción significativa de los síntomas maníacos en adultos con trastorno bipolar tipo I, con mejoras notables desde el tercer día de tratamiento. Este avance podría transformar el manejo de los episodios maníacos, ofreciendo una opción terapéutica prometedora para los pacientes.
Fuente: J&j, publicado bajo el título "CAPLYTA® (lumateperone) shows significant and rapid improvem..." - 22 Septiembre 2026
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RDKit: 20 años de innovación en química computacional celebrados en Darmstadt
La conferencia RDKit, que reunió a más de 300 expertos, destaca la evolución de las herramientas de química computacional y su impacto en la investigación farmacéutica. Merck, anfitrión del evento, subraya la importancia de la colaboración entre la industria y la comunidad de código abierto para acelerar la innovación científica.
Fuente: Merck, publicado bajo el título "Computational Chemistry and AI in Chemistry Conference at Me..." - 21 Septiembre 2026
Leer másNovartis recibe un dictamen positivo para Cosentyx® en la polimialgia reumática
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha recomendado la autorización de comercialización de Cosentyx® para tratar la polimialgia reumática, marcando un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad inflamatoria común en personas mayores. Si se aprueba, Cosentyx sería el primer inhibidor de la interleucina-17A en Europa para esta condición, ofreciendo una alternativa a los tratamientos con esteroides, a menudo asociados con efectos secundarios indeseables. Los resultados de ensayos clínicos muestran una mejora significativa en las tasas de remisión duradera, subrayando la importancia de esta nueva opción terapéutica.
Fuente: Novartis, publicado bajo el título "Novartis receives positive CHMP opinion for Cosentyx® in pol..." - 19 Septiembre 2026
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Abbott anuncia su 411º dividendo trimestral consecutivo
El consejo de administración de Abbott ha declarado un dividendo de 63 centavos por acción, reafirmando su posición de liderazgo en el pago de dividendos, con un aumento continuo durante 54 años. Este dividendo se pagará el 16 de noviembre de 2026, consolidando la reputación de Abbott como miembro de los Dividend Aristocrats del índice S&P 500.
Fuente: Abbott, publicado bajo el título "Abbott Declares 411th Consecutive Quarterly Dividend" - 18 Septiembre 2026
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La FDA aprueba Kerendia™ para la enfermedad renal crónica relacionada con la diabetes tipo 1
Kerendia™ se convierte en el primer tratamiento aprobado en más de 30 años para adultos que padecen enfermedad renal crónica asociada a la diabetes tipo 1, satisfaciendo una necesidad crucial para una población de alto riesgo de insuficiencia renal. Esta aprobación se basa en resultados positivos de ensayos clínicos, que muestran una reducción significativa de la albuminuria, un indicador clave de la progresión de la enfermedad.
Fuente: Bayer, publicado bajo el título "U.S. FDA approves finerenone for new indication in patients ..." - 17 Septiembre 2026
Leer másRobigo y Leaps by Bayer: Financiación para Biopesticidas Innovadores
Robigo, con un financiamiento de serie A liderado por Leaps by Bayer, está desarrollando microbios diseñados para combatir enfermedades fúngicas en los cultivos, ofreciendo una alternativa económica y eficaz a los productos químicos. La plataforma ARGO™ permite un desarrollo acelerado, con el objetivo de transformar la protección de cultivos y apoyar un sistema alimentario más resiliente.
Fuente: Bayer, publicado bajo el título "Robigo and Leaps by Bayer Announce Series A Financing to Adv..." - 17 Septiembre 2026
Leer másJohnson & Johnson presenta resultados prometedores para el tratamiento del NSCLC
En la conferencia mundial sobre el cáncer de pulmón, Johnson & Johnson reveló resultados alentadores del estudio COPERNICUS, demostrando que el tratamiento con RYBREVANT FASPRO y LAZCLUZE podría mejorar la experiencia de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Los datos preliminares muestran tasas bajas de eventos adversos y una mejor supervivencia, subrayando la importancia de la innovación en el tratamiento del cáncer.
Fuente: J&j - 15 Septiembre 2026
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GSK adquiere un TCE prometedor para el mieloma múltiple
GSK ha anunciado la adquisición de un TCE trispecífico que apunta a las células T y a dos antígenos tumorales, prometiendo una eficacia y seguridad superiores en comparación con los TCE actuales. Este programa, que se espera que entre en clínica en 2027, forma parte de la estrategia de GSK para enriquecer su cartera en oncología hematológica con activos diferenciados y validados.
Fuente: Gsk, publicado bajo el título "GSK to acquire potential best-in-class T cell-engager (TCE) ..." - 15 Septiembre 2026
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Sanofi y Cheplapharm: un acuerdo estratégico para medicamentos maduros
Sanofi y Cheplapharm han anunciado la creación de un acuerdo estratégico que permitirá a Cheplapharm adquirir 20 medicamentos maduros y tres sitios de fabricación. Este acuerdo, que se enmarca en una colaboración de larga data, tiene como objetivo adaptar los modelos operativos a las necesidades específicas de los medicamentos maduros, al tiempo que permite a Sanofi centrarse en la innovación. Se prevé que la transferencia comercial comience a principios de 2027, con una finalización programada para el tercer trimestre de ese mismo año.
Fuente: Sanofi, publicado bajo el título "Press Release: Sanofi and Cheplapharm to create new strategi..." - 15 Septiembre 2026
Leer másLa IA en oncología: un potencial subutilizado según Johnson & Johnson
Una encuesta de Johnson & Johnson revela que, aunque la mayoría de los oncólogos comunitarios creen en la IA para mejorar la atención, su uso sigue siendo limitado. Los obstáculos incluyen la falta de formación e infraestructura, lo que requiere inversiones para transformar esta tecnología en un beneficio real para los pacientes.
Fuente: J&j - 15 Septiembre 2026
Leer másAbbott llega a un acuerdo para resolver reclamaciones por retiro de leche infantil
Abbott ha acordado pagar 385 millones de dólares para resolver reclamaciones sin reconocimiento de culpa, después de que pruebas mostraran la ausencia de contaminación por Cronobacter sakazakii en sus productos no abiertos. Los CDC también indicaron que no había vínculo entre la planta de Sturgis y los casos de infecciones reportados, subrayando que la contaminación ocurre a menudo en el hogar.
Fuente: Abbott, publicado bajo el título "Abbott Reaches Agreement With Department Of Justice To Resol..." - 15 Septiembre 2026
Leer másRYBREVANT: Un avance significativa en el tratamiento del cáncer de pulmón
Los resultados del estudio PAPILLON revelan que el tratamiento combinado de RYBREVANT y quimioterapia ofrece una supervivencia global mediana de 34,3 meses para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de inserción en el exon 20 de EGFR, estableciendo un nuevo estándar en esta población históricamente difícil de tratar.
Fuente: J&j - 14 Septiembre 2026
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Tagrisso: Un avance significativa en el tratamiento del cáncer de pulmón mutado EGFR
Los resultados del ensayo ADAURA de Fase III revelan que Tagrisso ofrece un beneficio de supervivencia duradero de ocho años para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR, consolidando su estatus como tratamiento estándar en esta indicación. Casi el 80% de los pacientes tratados están vivos después de ocho años, lo que subraya la importancia de la detección temprana de mutaciones para optimizar los resultados clínicos.
Fuente: Astrazeneca, publicado bajo el título "Tagrisso demonstrated unprecedented eight-year landmark surv..." - 14 Septiembre 2026
Leer másEnhertu: Avances prometedoras en el tratamiento del cáncer de pulmón HER2-mutante
Los resultados del ensayo DESTINY-Lung04 revelan que Enhertu mejora significativamente la supervivencia sin progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico HER2-mutante, ofreciendo una nueva opción terapéutica frente a los tratamientos estándar.
Fuente: Astrazeneca, publicado bajo el título "Enhertu demonstrated a median progression-free survival of 1..." - 14 Septiembre 2026
Leer másGSK presenta datos prometedores sobre Jideytro en cáncer de pulmón
GSK ha presentado resultados alentadores para Jideytro (zidesamtinib) en un ensayo clínico, mostrando una tasa de respuesta objetiva del 94% en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico positivo para ROS1. Estos resultados podrían respaldar una solicitud de aprobación regulatoria en Estados Unidos para un tratamiento de primera línea, con implicaciones significativas para la gestión de esta enfermedad agresiva.
Fuente: Gsk, publicado bajo el título "GSK presents positive registrational data to potentially exp..." - 14 Septiembre 2026
Leer másRis-Rez: Reducción del 54% en el riesgo de muerte por cáncer de pulmón
Los resultados del ensayo ARTEMIS-008 muestran que Ris-Rez ofrece una supervivencia media de 18,5 meses, superando al topotecan, y presenta menos efectos secundarios graves. GSK continúa desarrollando este tratamiento prometedor para el cáncer de pulmón y otros tumores sólidos.
Fuente: Gsk, publicado bajo el título "Ris-Rez reduced risk of death by 54% versus topotecan in pat..." - 13 Septiembre 2026
Leer másActualización sobre el ensayo SERENA-4 de Etcamah en combinación con palbociclib
Este anuncio contiene información privilegiada sobre el ensayo clínico de Fase III de Etcamah, un tratamiento prometedor para el cáncer de mama avanzado ER-positivo, en combinación con palbociclib, con el objetivo de mejorar las opciones terapéuticas de primera línea para las pacientes.
Fuente: Astrazeneca, publicado bajo el título "Update on SERENA-4 Phase III trial of Etcamah in combination..." - 12 Septiembre 2026
Leer másJohnson & Johnson presenta avances sobre RYBREVANT en el WCLC 2026
Durante la Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón 2026, Johnson & Johnson destacará datos cruciales sobre RYBREVANT y RYBREVANT FASPRO, subrayando su impacto en la supervivencia de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) con mutaciones EGFR. Los resultados incluirán análisis de supervivencia global y eventos relacionados con el tratamiento, reforzando el potencial clínico de estas terapias innovadoras. RYBREVANT FASPRO, aprobado para su uso subcutáneo, representa un avance significativo en el tratamiento de adultos con NSCLC mutado EGFR, con estrategias profilácticas para minimizar los efectos adversos.
Fuente: J&j - 12 Septiembre 2026
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